Medpark企业 | 迈得诺医疗集团自研玻璃化冷冻液套装获证!

发布时间:浏览量:9 来源:Medpark

近日,Medpark企业迈得诺医疗集团喜获第54张医疗器械注册证,位于Medpark园内的子公司迈得诺锐医疗技术有限公司自主研发的“玻璃化冷冻液套装”取得国家药品监督管理局(NMPA)批准的Ⅲ类医疗器械注册证,注册证编号:国械注准20263180953,这也成为集团完善辅助生殖用液领域的一张重要拼图。

玻璃化冷冻液套装

(国械注准20263180953)

玻璃化冷冻是辅助生殖中主流的快速冷冻技术,使用高浓度的冷冻保护剂处理卵母细胞与胚胎,使细胞内外液体瞬间形成无冰晶的玻璃态,实现长期保存。卵母细胞和胚胎玻璃化冷冻保存是人类辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)的重要环节。

相较于传统的程序化冷冻,玻璃化冷冻技术以其简单快速、不依赖昂贵设备,且复苏率极高的显著优点,在国内外各大生殖医学中心迅速普及推广,从而为人类生育力保存、胚胎植入前遗传学检测以及全胚冷冻策略的广泛临床应用,提供了必要的核心技术支持。

产品适应症

全阶段生殖样本,一站式冷冻解决:

产品用于人卵母细胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎和囊胚的玻璃化冷冻。

卵母细胞 (MⅡ期)

适用于成熟卵子的冷冻保存,为女性生育力保存提供关键技术支撑。

原核期胚胎

针对受精后16-18小时的合子阶段,适用于早期胚胎的快速冷冻。

卵裂期胚胎

覆盖第2-3天发育阶段(4-8细胞期),是辅助生殖中最常见的冷冻对象之一。

囊胚

第5-6天发育的胚胎,结构更稳定,复苏率高,是玻璃化冷冻的理想对象。

产品特点

药典级原材料,全程无菌生产

原材料依据《中国药典》严格把控,成品细菌内毒素 < 0.25EU/mL,无菌、元素杂质、重金属、pH 值、渗透压等指标全部达标。

车间百级层流灌装机

完整生物安全性评价

选用DMSO、乙二醇、海藻糖作为冷冻保护剂,通过鼠胚试验、囊胚细胞染色计数试验,遗传毒性试验(细菌回复突变、小鼠淋巴瘤细胞基因突变)试验,对胚胎发育潜能友好。

显微镜下产品解冻后的囊胚形态

全程冷链保障

经过极端环境验证,冷链运输箱可在 72 小时内稳定维持 2-8℃,开箱作业不影响产品温度,确保全国范围内运输安全。

模拟高温、低温、高低温运输环境

广泛兼容

与国内外主流品牌的兼容性良好。

兼容后囊胚总细胞数和ICM细胞荧光染色

产品优势

  • 同一试剂体系覆盖从卵母细胞到囊胚全发育周期,避免多体系切换风险

可安全完成从人卵母细胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎到囊胚的全部玻璃化冷冻,临床无需因样本类型不同而更换冷冻液体系,减少操作习惯切换带来的误差,降低实验室管理成本。

  • 海藻糖替代蔗糖,玻璃化转变温度更优,冰晶风险更低

海藻糖溶液的玻璃化转变温度(Tg')高于蔗糖溶液,相同降温速率下更易进入玻璃态,残留冰晶形成几率下降。

  • 高浓度人血白蛋白增强基质黏度,抑制亚稳态冰晶形成

高浓度人血白蛋白提升胞外的冷冻液黏度,使降温过程中热量传导更加均匀,有效避免局部过冷现象,抑制亚稳态微小冰晶的成核与生长。

  • 低细胞毒性保护剂组合优化

采用经筛选优化的低渗透性冷冻保护剂组合,在确保高效脱水的同时,减少对卵母细胞及胚胎骨架结构的化学刺激,有利于解冻后细胞形态恢复。

迈得诺医疗科技集团有限公司是一家集研发生产、销售、投融资为一体,专注于医疗健康产业的大型集团公司。集团深耕介入医疗及核医疗两大领域,业务覆盖心脏及血管、肿瘤微创伤、脑科学、女性健康四大集群,销售范围及服务临床科室数量均位居国内前列,与全国超3000家医院,4500多个临床科室保持稳定业务往来。

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