Med·投资 | 资讯 医疗器械投资事件（2025.04.04-2025.04.18）

1、安然菲完成数千万天使轮，

 瞄准帕金森症创新药研发

近日，全球首家神经递质分泌内源性调控创新药研发企业安然菲（昆山）新药研发有限公司（下称“安然菲”）宣布完成数千万元人民币天使轮融资，本轮融资由峰瑞资本独家投资，格物资本担任独家财务顾问。本轮资金将主要用于以帕金森病为代表的多种神经系统疾病First-In-Class创新药管线研发。

安然菲成立于2023年，创始人张燕峰博士为英国埃克塞特大学神经科学教授，牛津大学客座讲师，有超过十五年对于多巴胺分泌及功能的研究经历，并在Nature Neuroscience、Neuron、Nature Communications等国际顶级期刊发表多篇重要学术论文并担任审稿人。

创始人所在的牛津大学帕金森病研究中心（OPDC）是全世界综合实力最强的跨学科帕金森病研究中心。安然菲致力于研发调控神经递质分泌的同类最先、同类最优的创新药，未来将会在全球范围内解决一系列未得到满足的临床需求，推动神经科学领域的治疗变革，造福广大患者。

非正常的神经递质释放已证实与多种神经疾病密切相关，如多巴胺分泌不足会引发帕金森症，多动症，成瘾症，精神分裂症，暴食症等。截至2021年，全球神经精神类疾病患者超过4.7亿，相关药物销售额超300亿美元。

其中，帕金森患者全球超过700万，中国患者约310万，是第二大神经退行性疾病，全球帕金森相关药物年销售额超过400亿人民币。

安然菲建立了全球首创的技术平台。该平台通过调节神经细胞的电信号到化学信号的转化效率，可以在不影响神经细胞放电频率即不改变其生理意义的前提下，通过内源性地调节神经递质分泌，直接对目标神经递质分泌进行生理性调控进行针对各种疾病的治疗。该方法无需侵入性手术，而且相对传统疗法具有诸多优势。

据悉，该公司首个管线瞄准帕金森症First-In-Class创新药，全新的靶点首次实现了对多巴胺能神经元分泌的直接调控，该疗法采用的全新机理颠覆对多巴胺分泌机制的认知，成药后可单独使用治疗帕金森症（不依赖左旋多巴）。目前临床前研究数据证明其单独治疗可以显著提高多巴胺分泌，经治疗后的帕金森模型小鼠均恢复了运动功能。相关研究成果已在权威学术期刊NATURE NEUROSCIENCE上发表，标志着相关的神经生物学机制已获得学术界认可。

2、清治智能完成千万级天使轮，

 打造AI驱动医疗服务新平台

2025年4月，聚焦于AI医疗装备与数字化外科平台的科技企业常州清治智能科技有限公司（以下简称“清治智能”）宣布完成千万级人民币天使轮融资。本轮融资由启迪之星创投领投，资金将主要用于数字疗法装备推广、医疗具身机器人原型研发、AI数据引擎训练及渠道拓展。

清治智能由清华大学自动化系立项孵化，以AI技术为核心，致力于提升外科医疗服务效率，降低服务成本，扩大医疗服务规模。公司首款产品“数字运动疗法监测仪”已与国内多家头部医疗机构开展合作并投入实际应用，在保证临床有效性基础上，单项降低医疗服务成本近60%，扩大患者服务规模300%。

清治智能采用高质量医疗数据自主训练的AI Agent与数字化具身装备深度融合，针对医院外科诊疗中的效率瓶颈、成本压力与数据管理难题提供系统解决方案，有效帮助医疗机构提升服务效率、降低运营成本，并快速扩大患者服务规模。

截至目前，公司产品已累计服务患者治疗时长达到350万分钟（5.8万小时），积累了高质量医疗数据及87亿token的AI训练语料，形成了从数据采集、AI训练到装备应用的高效商业闭环。

清治智能正在研发的“医疗具身机器人”定位为全方位的外科辅助平台，通过智能体驱动协作机械臂、多模态传感器及自然语言处理系统，可应用于门诊预诊，病房辅助诊疗、物理治疗以及护理管理，推动医疗服务的自动化和规模化。预计2025年9月推出原型机，2026实现正式商业化。

清治智能依托清华大学自动化系顶尖科研团队与国内多所骨科头部医院的深度临床合作，构建了国内首个骨科AI辅助诊断收费体系及非限制性临床技术认定，形成高准入壁垒。清治智能自主研发的AI引擎通过“多Agent架构+可溯源知识图谱”解决了医疗大模型的黑箱问题，结合耗材化硬件设计，已在上海六院、长征医院等头部机构实现商业化闭环，验证了“降本增效+医保适配”的刚需价值，大幅降低治疗成本、突破传统康复人工限制、实现了医院治疗规模的指数级增长。此外，清治智能灵活可规模化复制的耗材商业模式及明确的收费条码扩展计划，有望在千亿级骨科康复市场中抢占头部份额。

3、诺令生物完成数亿元C轮，

  加速出海步伐和产品布局

近日，南京诺令生物科技有限公司（简称：诺令生物）完成数亿元人民币的C轮融资。本轮融资由鼎信资本领投，扬州国金集团、中山金控、勤智资本、倚锋资本和兴湘资本等多家知名机构共同参与投资。

所获资金将用于公司首款重磅产品“便携式NO吸入治疗仪”的产能扩充、商业化推广和出海布局，并加速后续“围绕NO缓释和发生技术”创新管线的持续落地。熙桥资本担任本轮融资的独家财务顾问。

诺令生物是“国内首家、全球领先”的专注于气体诊疗的创新型医疗器械企业。公司拥有一批业内顶尖、经验丰富的技术和产品开发团队，掌握国际领先且拥有自主核心专利的分子技术平台。基于在化学、机械、材料、算法和传感等跨学科领域的深厚积累，公司不仅在危急重症和慢病领域提供了更具突破性的诊疗解决方案，并且在宠物和消费领域也成功探索出了多元化的产品落地场景。

NO作为一口救命气，可以快速改善患者的氧合指数，降低肺循环阻力，广泛应用于肺动脉高压、低氧衰竭等致死率极高的危急重症救治和围手术期生命支持等临床场景。国内受制于传统NO工业钢瓶体积庞大、气体来源受限等问题，长期处于患者亟需NO治疗却无NO可用的局面。

公司首款重磅产品“便携式NO吸入治疗仪”针对现有临床痛点，完全摒弃了对于传统钢瓶的使用，打破了国内医用便携式NO气体治疗市场的空白，可做到“即时稳定发生”，使医院NO气体治疗更合规、更安全、更便捷和更有效。公司产品获证后，凭借其便捷、安全、有效等明显优势，快速进入国内外数百家医院装机使用，应用于包括新生儿ICU、成人ICU和心外科在内等众多科室，获得众多临床专家的认可，切实惠及临床患者。

2024年6-7月，国内同步发布了两个一氧化氮专家共识，分别是由中华医学会急诊医学分会牵头发起的《吸入一氧化氮治疗在急危重症中的临床应用专家共识》和由中华医学会呼吸病学分会呼吸治疗学组牵头发起的《一氧化氮吸入疗法临床应用专家共识（2024版）》。这两个专家共识的发布，为吸入一氧化氮治疗在临床的应用提供了在适应症、使用方式、设备标准及操作规范等方面的标准建议。诺令生物的两款一氧化氮治疗仪均符合以上共识要求，且是唯一在与临床常用的呼吸和生命支持类设备联合使用过程中确保与患者呼吸同步的解决方案，该方案也成为了专家共识中的临床推荐首选。

诺令生物首款产品的落地已经充分验证了公司卓越的商业化能力，以此为新起点，公司未来的发展战略将会更加立体和多元化。

4、专注植入式给药装置创新，

    炜璨医疗完成数千万元天使轮

近日，中国植入式给药装置领域创新先锋—炜璨医疗宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由元禾原点和诺庾资本联合领投，南京江北科投跟投。本轮资金将用于加快第一代产品上市步伐，加速新一代产品研发，并迅速推动颠覆性创新产品的项目落地。此前，炜璨医疗获华创资本数千万元种子轮融资。

炜璨医疗成立于2023年4月，专注于微创植入式给药装置（PORT）的新技术研发与应用。公司始终聚焦在这一细分领域，致力于以PORT为平台，不断创新突破开发更多的应用场景，并加快信息化数字化底层产品，完成新产品的革命性创新。

公司在成立不到两年时间里快速完成了两轮融资，彰显了资本市场对于微创植入式给药装置市场前景和创始团队的看好。创始人李强先生在植入式给药装置领域深耕多年，本次创业希望能进一步通过创新植入式给药装置给临床带来更多价值，2024年创始人连续获得南京紫金山英才计划高层次创新创业人才、苏州工业园区科技领军人才等认定，带领公司获得全国科技型中小企业称号等称号。

炜璨医疗将紧紧围绕PORT这一细分领域积累研发经验，打磨产品，沉淀工艺技术，持续打造创新力与执行力。公司已经建成和投入使用具一流标准的苏州研发中心和南京生产基地，配备国际先进的生产设备和检测仪器。公司持续加大研发投入，与多所高校和科研机构建立了合作关系，不断推动技术创新和产品升级。炜璨医疗相信，凭借公司的产品优势和技术实力，未来将持续推出符合临床需求的创新产品，有望在PORT市场中占据一席之地。

5、灵眸医疗获数千万元A轮，

  加速国产软镜全球化布局

软性内窥镜科室级解决方案提供商杭州灵眸医疗科技有限公司（简称“灵眸医疗”）宣布完成数千万人民币A轮融资。本轮由九合创投领投，承树风华跟投，老股东海邦沣华追加投资，跃为资本担任本轮独家财务顾问。

本轮融资将加速公司软镜系统国内外商业化进展和学术推广工作，并进一步强化补充公司的内镜产品组合，以打造国产第一梯队的软性内窥镜品牌。

基于管理层和团队深耕消化内镜领域多年的经验，灵眸医疗持续探索开发全新一代国产软性内窥镜产品。依靠团队的卓越执行力，仅通过2年时间，其自主研发的Alioth系列电子内窥镜系统就于2024年5月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

该产品打破传统技术框架，利用自研的全电传输技术，显著增强产品临床稳定性能；同时提出“全场景成像”理念，HLI、SVI、TCI、DHI四种特殊光成像模式全面覆盖从检查到治疗的复杂成像需求。其中DHI（红光深层成像）技术突破进口垄断，为国产首创、具有知识产权发明专利的功能，能够在手术治疗过程中提供出血点识别功能，辅助术者快速寻找血管位置，完成止血，实现国产临床新应用。

尽管面临国内环境变化导致的采购需求短期放缓等严峻局面，灵眸医疗依然通过扎实的临床性能赢得众多临床专家和医院认可。同时，灵眸医疗也积极参与学术论坛，全国开展大型学术会议和手把手培训班共近百场，让先进成果惠及广大医患，加速国产渗透。

海外市场方面，灵眸医疗同步布局销售团队与渠道建设，在海外多个国家均已建立当地合作伙伴与销售网络。在2024 APDW与2025 Arab Health等国际展览会议中，灵眸医疗团队与世界各地的专业人士进行了广泛交流，专家们对灵眸内镜纷纷给予了高度评价。

公司多个国际注册认证即将获批，预计将进一步加速产品的海外落地。未来，公司也将积极参与国际交流与合作，推动全球消化内镜技术的持续进步与发展，为提升全球消化系统疾病的诊疗水平作出重要贡献。